Accueillir les bébé trisomiques WBwDS / franču valoda


Si vous accueillez un nouveau né trisomique dans votre famille, vous avez tõenäosation beaucoup de jautājumiem et d'appréhension, de même que votre parenté, amis et voisins. Nous avons écrit cette informācija tout en se rappelant nos propres expériences diverses quand nos enfants sont né trisomiques. Fenlicitations pour la naissance de votre bébé. Nos souhaits sont les meilleurs! La trisomie 21 ir viena no anomālijas hromosomikas izmaiņām, kas nepārsniedz 800.

Pour une raison encore inexpliquée, une erreur dans le developpement des cellules porte le nombre de chromosomas a 47 au lieu des des 46 habituels. Le bagage génétique papildinājumi, lai mainītu gaisa pārveidošanu le développement ordonné du corps et du cerveau. Environ 5000 bébés trisomiques naissent chaque année aux ASV. Pour les USA, ņemot vērā kopējo aplēsi par 250'000.

Environ 80% des bébé trisomiques sont nés de mère âgée de moins de 35 ans. Environ 1 enfant sur 400 né d'une mère âgée de plus de 35 and est trisomique.
Les personnes trisomiques ont plus de ressemblances que de différences avec les personnes ordinaires. Iedzīvotāju skaits, kas ir populārs personāls, tradicionālais stils, inteliģence, izpausme, saskaņotība, humors, sensitivitāte, atsaucība un dividendes. Les passe-temps favoris varient de personne à personne, de lecu au jardinage, en passant par le sport, la musique et au delà.

Les enfants trisomiques ressemblent plus à leur famille qu'entre eux, ils ont une gamme compéte d'émotions et d'attitudes, sont créatifs and iedomatifs dans les jeux and et les taquineries, ils grandissent pour pour vivre une vie indépendante avec un degré variable de support. et d'aide. La trisomie ne sera pas caractéristique la plus intéressante de votre fils ou fille quand ils grandira.

Souvenez-vous qu'élever n'importe quel enfant rempli votre vie d'in iedomājams prieks un peines. Uz ne peut plus prédire jusqu'oùnos enfants iront.
Les enfants trisomiques bénéficient des mêmes soins, de la même tähelepanu un de l'inclusion dans la vie communautaire qui aide chaque enfant à grandir. Comme pour tous les enfants, ja vienīgais izglītojošais doktors nav ieguvis izglītību, bet ne tikai importē, bet arī izdod trīskāršu naudas atlaidi, bet ir jāpārbauda, ​​vai zinātnisko grādu izstrādātāji ir izstrādāti.

Dans les pārbaužu standarti QI, nos fils et filles trisomiques ieradies le plus souvent dans laun de la retard mental léger à modéré. Česā tiek pārbaudīti neintegrētie pas plusieurs zonu importantes de l'intelligence, un souvent vous serez pārsteigumi par la mémoire, sastāvs, la créativité un l'astuce de votre enfant. La Fréquence des problèmes d'apprentissage des élèves trisomiques des fois cache une seerie de kapacité et de talent.

Bien que les bébé un les enfants trisomiques soient des klienti précoces pour des évaluations médicales compétes, a stimulation précoce, la Kinésithérapie, l'orthophonie, les évaluations de developpement and d'autre intervences spécialisées, i am est svarīgs the seven suvenir que. d'être entouré par des gens qui aiment, cienījams un apbrīnots tous les enfants.

Les trisomiques peuvent être identifié par un ensemble d'anomalies spécifiques qui peuvent être présentes ou pas. Quelques caractéristiques sont les beaux yeux en forme d'amande, ja vien tas ir populārs, bet ne tikai mazāks un mazāks par inteliģenci.

Les trisomiques ont au grande incidences de problèmes cardiaques (35 à 50%) un padevīgs garāmgājējs, kas ir vienīgais hronogrāfs, bet gan moderns, gan moderns. Les organizācijas nationale (ASV) ir atgriezusies pie "pārbaudēm", kas ir vēlama, lai pārdotu transmisijas līmeni.

Il y trois tips principaux de trisomie. Votre bébé a varbūtība une trisomie 21 “bezmaksas”, ce qui veut dire qu'il ya un gêne supplyementsre sur la 21ème pair of de hromosomas, de vésul d'une anomalie de sadalījums cellulaire duur de levelopment de l'ovule ou du spermatozoïde ou durant lau. federācija. Environ 95% des trisomiques sont dans ce cas.

Vide ir 4% tikai tad, ja tiek veikta “translokācija”, un visas hromosomu piedevas ir visaugstākajā līmenī, ja tās ir vienādas ar hromosomu.Vides 1% ont une trisomie 21 lv 'mozaīka', kas nav saistīta ar šūnām, bet ir anormales 47 hromosomās.

Votre enfant aura plus de võimalus d'un enfant né trisomique il y a 5 ans. Comme des jeunes trisomiques démontrent ce qu'ils peuvent faire avec le support de leur communauté en s'intégrant dans les programm tradicionals, plus de portes s'ouvrent pour les autres. Uz vu des séries télévisées avec un bon acteur ou actrice trisomiques éclairer le public en général sur le potentiel de tous nos enfants.

Deux jeunes hommes ont écrit un livre, “Count Us In”, “Growing Up with Down Syndrome” un vēl joprojām iespaido auditoriju, kas klausās mūs, kā arī izdod priekšstatu par ārstu. Neviena lieliska darbība, “Honor Tavs dēls” de Lou Shaw, kas ir trīskārši personīgi personāži, nav portretu représente fidèlement de jeunes pievilcīgas, jo vairākas sejas. Un jeune homme trisomique est lellequeur de la palme du meilleur acteur in Cannes en 1996.

A travers le maks, des milliers de jeunes trisomiques vivent tranquillement leur vie sans fanfare, et transformers leurs communautés juste par leur présence. Ils ont des rêves et la détermination pour atteindre leurs objectifs. Ils apprennent dans les class régulières des écoles de leur voisinage avec les enfants qui seront un kelion leur collègues, voisins ou amis. De jeunes pārkāpj visu laiku, kamēr tas nav ticis izmantots, bet ne tikai nirējs, bet arī tas, ka tas ir ticis pievilcīgs, jo tam ir būtiska nozīme komūnas.

Donnez à votre famille, amis et voisins le temps de se renseigner sur la trisomie, et leur rappelant un no naccessaire que la trisomie est juste une petite partie de qui est et va devenir votre enfant. C'est une petite partie de son Bagagenatique. Rester intégré dans votre communauté ir svarīgs, lai attīstītu votre enfant un tranquillité de votre d'esprit.

Essayez de prendre un peu de repos. Vous avez le droit de ressentir ce que vous ressentez, de même que les autres qui vous aiment, vous et votre bébé. Accoucher est une dure tache, beaucoup de vos émotions proviennent de cette vie nouvelle qui a fait irruption dans votre famille. Vous méritez félicitations et de merveilleux cadeaux. Demandez aux meilleurs cuisiniers de votre famille ou amis de vous préparer leurs meilleurs plats. Prenez le temps d'accueillir un profiter de votre bébé. Ces petits grandissent si vite!

Cēsu organizācijas nationales peuvent vous envoyer gratuitement des information précises sur la trisomie, ainsi qu'aux membres de votre famille. Ils ont des conférence annuelles, des publications and des listes d'associations de vecākiem locales que vous pourrez contacter pour plus d'information.

En Francijas brošūra "Notre enfant est TRISOMIQUE 21" ir uzskatāma par izcilu ievada franšīzi. Elle peut être obtenue à GEIST21, Nanterre, FRANCIJA

Traduit de l'anglais "Zīdaiņu sagaidīšana ar Dauna sindromu" no Pam Vilsona un frančaise Benoit Lanthemann

Dauna sindroma uztura rokasgrāmata - rokasgrāmata veselīga dzīvesveida popularizēšanai, Joan Guthrie Medlen, 2006

Quand vous welnez que votre bébé est peut-être porteur de Trisomie-21
Brošūras tulkojums franču valodā:
Kad esat uzzinājis, ka jūsu mazulim var būt Dauna sindroms
//www.downsyndromebrochure.com/france.shtml

Kanāda: Dauna sindroma iespējamā vai pirmsdzemdību diagnoze
Brošūras angļu un franču valodā
//www.downsyndromebrochure.com/canada.shtml

Pārreģistrācija Trisomie 21
//trisomie.qc.ca/
RT21 @ Trisomie21QC
Le Regroupement for la Trisomie 21 (RT21) ir neorganizēta, bet ne īsti atsaucīga pārstāve, kas tiek izskatīta par labu ģimenei.
Monreāla, Kanāda
//twitter.com/Trisomie21QC

Nacionālā Dauna sindroma biedrība
//www.ndss.org

Nacionālais Dauna sindroma kongress
//www.ndsccenter.org

Trisomie 21 Francija
www.trisomie21-france.org/

Trisomie 21 Francija: Qui sommes-nous
www.trisomie21-france.org/Qui-sommes-nous/

Kanādas Dauna sindroma biedrība
//www.cdss.ca/fr/

Diagnoze līdz dzemdībām: Nensijas Iannones un Stefānijas Mereditas rokasgrāmata grūtnieces mātei ar Dauna sindromu
//downsyndromepregnancy.org

Informācija par ģenētisko konsultēšanu par Dauna sindromu
Izpratne par Dauna sindroma diagnozi, kas iepriekš bija pieejama vietnē //www.canisterbooks.com, ir pielāgota, un tagad tā būs pieejama vietnē //www.Lettercase.org

Dr Len Leshin: Dauna sindroma veselības problēmas
//www.ds-health.com

1000 jūdzes Luca - tēvs īsi runā par dzīvi ar savu dēlu, kuram ir Dauna sindroms
//vimeo.com/84061549

Veselības aprūpes vadlīnijas: Dauna sindroms
//www.ds-health.com/health99.htm

Dzīve turpinās televīzijas kanāla Corky, Chris Burke
//tinyurl.com/ChrsBurkeLfGsOn

Sirds un Halo talantu aģentūra visu vecumu aktieriem ar Dauna sindromu
//www.dsala.org/hh_talent.htm

Pamela Vilsone apkopoja, rediģēja un uzrakstīja informāciju, kas sniegta zīmē “Apsveicam mazuļus ar Dauna sindromu”. Klātesošo mazuļu ar Dauna sindromu tulkojums spāņu valodā Bienvenidos Bebés con Síndrome de Down sniedza Carlos Osorio. Tulkojumu franču valodā Accueillir les bébé trisomiques sniedza Benoit Lanthemann.

Spāņu valoda - Bienvenidos Bebés con Síndrome de Down
//www.elementsofstyleatl.com/articles/art32537.asp

Franču valodā - Accueillir les bébé trisomiques
//www.elementsofstyleatl.com/articles/art32538.asp

Zīdaiņu uzņemšana ar Dauna sindromu
//www.elementsofstyleatl.com/articles/art32534.asp
 
Nepieļaujiet, ka abortu politika ir ārpus informācijas informācijas kustības
//www.thismess.net/2014/06/keep-abortion-politics-out-of-pro.html

Trisomie 21 : La vie en famille, c'est possible ! (2/3) (Jūnijs 2021)



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