veselība un piemērotība

Gēnu patenti

Septembris 2021

Gēnu patenti


Novatoriskā lietā, ko ierosinājusi Amerikas Pilsoņu brīvību savienība (ACLU) un Sabiedriskais patentu fonds (PubPat), tiek apstrīdēta cilvēka gēnu patentu piešķiršanas likumība.

ACLU un PubPat iesūdz Myriad Genetics - privātu, Jūtā bāzētu uzņēmumu, kuram šobrīd ir patenti uz gēniem, kas pazīstami kā BRCA1 un BRCA2. BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas ir saistītas ar daudz lielāku krūts un olnīcu vēža sastopamību.

Mutāciju pārbaude un turpmāki gēnu pētījumi ir obligāti simtiem tūkstošu sieviešu veselībai un labklājībai, kuras tiek uzskatītas par paaugstinātu krūts un / vai olnīcu vēža rašanās risku. Myriad monopols (jo viņiem ir šo gēnu patenti) rada draudīgus šķēršļus turpmākai BRCA gēnu pārbaudei un izpētei.

Kā?

Pirmkārt un galvenokārt, Myriad's patents (monopols) nevienam citam neļauj pārbaudīt gēnus. Nevienai citai pētniecības iestādei - neatkarīgi no tā, vai tā ir privāta vai valsts sponsorēta - nav tiesību pētīt gēnus, nesaņemot atļauju no Myriad. Bez atļaujas viņus var iesūdzēt tiesā par patentu pārkāpumiem. Kaut arī Myriad var piešķirt pētniecības licenci neatkarīgiem pētniekiem, tai ir tiesības atteikt pētījumu licences, iekasēt pārmērīgu maksu par licencēšanu un iesūdzēt tiesā vai slēgt pētniecības laboratorijas, kurām nav licences.

Uz pierādījumiem balstīta izpēte prasa līdzvērtīgus konkurences apstākļus precīziem rezultātiem, un ir maz ticams, ka tas notiks privātā, peļņas gūšanas konglomerātā pie stūres.

Tas ir tikai aisberga redzamā daļa. Myriad arī nosaka maksu par testu (pašlaik vairāk nekā 3000 USD) un kontrolē, kā tiek izmantoti rezultāti.

Myriad nosaka maksu par testēšanu, jo to var (tam pieder patents). Neapdrošinātas sievietes un tās, kuras apdrošināšanas kompānijas nemaksās, pašas sedz izmaksas vai arī tām tiks liegta šī potenciāli dzīvības glābšanas pārbaude.

Pārējie ģenētiķi ir kvalificēti veikt testēšanu - un viņi to varētu veikt mazāk -, taču Myriad patenta dēļ viņiem to nav atļauts. Turklāt Myriad monopols ļauj viņiem bloķēt lētāku veidu krūšu un olnīcu vēža testu attīstību.

Kad pārbaude ir pabeigta, pacients nevar iegūt otro atzinumu par pilnīgas secības testa rezultātiem. Tāpēc sieviete nevar iegūt vairāk nekā vienu rezultātu interpretāciju un var nebūt pozitīva, viņas rezultāti ir precīzi.

Turklāt, turot patentu, Myriad ir atļauts kontrolēt visus datus, kas savākti no testiem. Bez piekļuves šai informācijai citi pētnieki, kas pēta saistītus ģenētiskos jautājumus, ir ļoti ierobežoti.

Patenti aizsargā priviliģētu informāciju. Var būt viena lieta izmantot patentu, lai burvju sastāvdaļa krunciņu mazinošajā krēmā paliktu noslēpums. Informācijas aizturēšana par dzīvības un nāves jautājumiem, piemēram, krūts un olnīcu vēža risku, ir pavisam cits jautājums.

Mīriad skaļi apgalvos, ka tiesas prāva viņus padara par grēkāzi parastai praksei (gēnu patentēšana), kas notiek jau gadiem ilgi. Neskatoties uz to, šobrīd Myriad pieder pilnvaras definēt nozīmīgu nodaļu krūts vēža izpētē, un līdz šim viņu rīcība prasa ne mazāk kā pilnīgu likuma pasākumu.

Lai uzzinātu vairāk par šo problēmu un to, ko jūs varat darīt, lai palīdzētu, noklikšķiniet uz zemāk esošajām saitēm.




Should you be able to patent a human gene? | Tania Simoncelli (Septembris 2021)



Tags Rakstu: Gēnu patenti, krūts vēzis, ģenētiskā pārbaude; BRCA1; BRCA2; Myriad; ACLU; PubPat; gēni; krūts vēzis; olnīcu vēzis; izpēte; Gail Armanini

Koncentrācija

Koncentrācija

vaļasprieki un amatniecība

Saraušanās iesaiņojuma ziepes

Saraušanās iesaiņojuma ziepes

vaļasprieki un amatniecība

Populāri Skaistuma Ziņas

Mājas Finch foto un informācija

Mājas Finch foto un informācija

vaļasprieki un amatniecība

Wicked Bēgļu grāmatas apskats

Wicked Bēgļu grāmatas apskats

grāmatas un mūzika

Izsauktais gars

Izsauktais gars

ģimene